Dr. Vianney Ortiz Navarrete


Investigador Principal 3 C

Categoría en el SNI: Nivel II

QFB, Facultad de Ciencias Químicas, Orizaba. Universidad Veracruzana

Doctor en Ciencias Inmunología (1989), Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN (México)

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InvestigaciónPublicaciones representativasMetodologíasColaboracionesMiembros del laboratorio
  • Vías alternas de procesamiento y presentación de antígeno exógenos presentados por moléculas clase I del complejo principal de histocompatibilidad
  • Linfocito B blanco durante la infección por Salmonella typhimurium
  •  Caracterización funcional de molécula CD355
  • Homeostasis periférica de linfocitos T CD8

Líneas de Investigación

Nuestro laboratorio se ha enfocado en estudiar mecanismos de procesamiento de antígeno involucrados en la presentación de antígenos exógenos (cross-presentation) por moléculas clase I del complejo principal de histocompatibilidad (MHC-I) a linfocitos T CD8. Además, también  estudiamos los efectos de la infección por Salmonella typhimurium en linfocitos B. Estamos analizando la participación de MHC-I en la homeostasis periférica de linfocitos T CD8 humanos  y la influencia de factores de transcripción que influyen en la expresión de MHC-I durante dicho evento.  Por otro lado, estamos caracterizando la función de la molécula CD355 durante la ontogenia de linfocito T y en durante la fase efectora de linfocitos T CD8 y NKT

Tema de Investigación

Procesamiento y Presentación de Antígenos Exógenos por Moléculas Clase I del Complejo Principal de Histocompatibilidad (Cross-presentation)

Utilizando como modelo experimental macrófagos de ratón infectados con Salmonella typhimurium describimos que esas células son capaces de liberar al medio extracelular péptido de la bacteria que se unen a moléculas MHC-I presentes en la superficie de los mismo macrófagos o de células vecinas. Actualmente estamos caracterizando el compartimiento donde ocurre dicho procesamiento de antígeno y analizando la participación de la proteína ARF6 durante ese proceso.

Linfocito B blanco durante la infección por Salmonella typhimurium

En ratones infectados con Salmonella typhimurium, ya sea por vía oral o vía intraperitoneal, hemos identificado que los linfocitos B de bazo, así como sus precursores de médula ósea permanecen infectados desde el tercer día post-infección hasta periodos prolongados ( más de dos meses post-infección).  Actualmente estamos analizando los mecanismos moleculares que utiliza la bacteria para sobrevivir dentro de la células,  en particular la manera en que interfiere en la respuesta inmune innata alterando la producción de citocinas inflamatorias como IL-1, IL-6 o TNF así como interfiere con la respuesta inmune adquirida promoviendo la expresión de moléculas  que inhiben la activación de linfocitos T citotóxicos como es el eje PD1-PD-Ls

Caracterización funcional de la molécula CD355 (CRTAM)

La molécula CD 355 o  molécula asociada a linfocitos T restringidos por clase I (CRTAM) CRTAM es un miembro de las inmunoglobulinas, se expresa como dímero en la superficie de  linfocitos T CD8+ y NKT, cuando estos son activados vía el receptor para el antígeno (TCR) o con mitógenos Su interacción su ligando, Nectin-Like 2,  está asociada al aumento en la citotoxicidad, la producción de INF-, y la adhesión celular.  En nuestro laboratorio estamos  estudiando la función in vivo de CRTAM durante la ontogenia de linfocito T y en su función efectora de linfocitos T CD8 durante el control de la infección por Salmonella typhimurium.  Su papel en diabetes mellitus tipo 1, la estudiamos empleando linfocitos NKT la estudiamos en células provenientes de pacientes con diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1 y en modelos in vitro estudiamos los co-estimulos que se requiere para la óptima expresión de la molécula.  Por otro lado, estamos estudiando la maquinaria de señalización que promueve los factores de transcripción indispensables para la regulación génica positiva y negativa .

Homeostasis Periférica de linfocitos T CD8

Diversos estudios en ratón señalan que en la periferia, la función de MHC-I, es contribuir a la homeostasis de los linfocitos T CD8; de tal manera que en condiciones fisiológicas provee el estimulo para mantener el numero de linfocitos circulantes; y en condiciones de linfopenia proporciona el estímulo para que ocurra una expansión homeostática que permite restablecer dicha población. En ese sentido nuestro laboratorio está evaluando el impacto del nivel de expresión de MHC-I en la reconstitución de linfocitos T CD8 en pacientes sometidos a trasplantes de células hematopoyéticas así como los factores involucrados en la disminución de la expresión de MHC-I en monocitos humanos su el efecto de ello sobre la homeostasis de los linfocitos T CD8. En particular estamos analizando el papel que juega la molécula NLRP12 en dicho proceso.